2023年5月15日，“互换通”正式上线。截至2024年4月末，20家境内报价商与58家境外投资者，累计达成人民币利率互换交易3600多笔，名义本金总额约1.77万亿元，日均成交名义本金约76亿元，按月计算的日均成交名义本金增长近3倍，从上线首月日均约30亿元增至2024年4月日均120亿元以上，为境内外投资者开展人民币资产配置提供了便利、高效的风险管理工具。

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(　　 )A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案 :A2.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：(　　 )A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数答案 :A3.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的(　　 )A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年龄在18~45岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行答案 :E4.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的(　　 )A.10B.7C.9D.12E.8答案 :D5.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确(　　 )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样C.建议首选非啮齿类动物D.尽量在清醒状态下试验E.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

↓↓++VV答案：M_F09196.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确(　　 )A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴7.零阶矩的数学表达式为：(　　 )A.AUC0→n+λB.AUC0→n+cn·λC.AUC0→n+cnλD.AUC0→n+cnE.AUC0→∞+cn8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适(　　 )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快9.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求(　　 )A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对10.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值(　　 )A.2B.3C.4D.5E.611.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的(　　 )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析12.在酸性尿液中弱碱性药物：(　　 )A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.解离多,再吸收多,排泄快13.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：(　　 )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍14.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：(　　 )A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加15.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：(　　 )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快16.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：(　　 )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是17.按一级动力学消除的药物,其t1/2：(　　 )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长18.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上(　　 )A.4B.6C.8D.12E.以上都不对19.肝药酶的特征为：(　　 )A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大20.下列情况可称为首关效应的是：(　　 )A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)21.表观分布容积22.双室模型23.半衰期24.pKa25.总清除率三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)26.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。(　　 )27.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。(　　 )28.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )29.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。(　　 )30.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。(　　 )31.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。(　　 )32.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。(　　 )33.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。(　　 )34.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。(　　 )35.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。(　　 )四、主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)36.尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有____和____两种主要方法,其中____法需要更长的集尿时间,大于____个半衰期；而____法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。37.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变____,半衰期将变____,清除率将____。38.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为____、____。五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)39.生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法？ 40.药物代谢动力学参数计算中为何有时要采用权重的方法 41.对于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品,在进行药物代谢动力学分析时,应如何处理42.哪些情况需要TDM黄金期货配资平台，哪些情况不需要TDM 43.多次给药与单剂量给药的药物体内过程有什么不同

苯妥英钠动力学药物浓度血药发布于：辽宁省